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coriell NA12878說明書

更新時間:2019-05-24      點擊次數(shù):5985

Coriell醫(yī)學(xué)研究所由的病毒學(xué)家Lewis L. Coriell博士于1953年創(chuàng)立。今天,Coriell的使命是通過生成的生物材料并在個性化醫(yī)療和干細胞生物學(xué)領(lǐng)域開展突破性研究,加速科學(xué)發(fā)現(xiàn)。我們在幾個方面正在追求理解人類遺傳疾病的使命。 Coriell個性化醫(yī)學(xué)協(xié)作®CPMC®)研究正在努力了解遺傳信息在臨床護理中的作用。我們還在細胞生物學(xué)的基礎(chǔ)上,在誘導(dǎo)性多能干細胞(iPSC)研究中發(fā)揮重要作用。而且,CoriellBiobank管理著世界上多樣化的細胞系,DNA和其他生物材料的收集和分發(fā),供生物醫(yī)學(xué)研究界使用。已廣泛應(yīng)用被國內(nèi)各大基因公司及科研單位所信賴。

 

coriell NA12878說明書

 

Coriell Institute NA12878

 

描述:
CEPH/猶他州血統(tǒng)1463
hapmap項目-CEPH(板塊)【具有北歐和西歐血統(tǒng)的猶他州居民】
細胞色素P450,亞家族IIC,多肽19;CYP2C19
人類基因組單體型圖項目-CEPH[具有北歐和西歐血統(tǒng)的猶他州居民]
NA定制服務(wù)板01
影響:
沒有數(shù)據(jù)
性別:
女性
年齡:
沒有數(shù)據(jù)

 

人類遺傳細胞庫
次集合CEPH
存儲庫鏈接族
藥物遺傳學(xué)
pigi同意樣本
數(shù)量50克
定量方法請參閱我們的常見問題解答
活檢源外周靜脈
B淋巴細胞
組織型血液
轉(zhuǎn)化型愛潑斯坦巴爾病毒
高加索種族
種族猶他州/摩門教
原產(chǎn)國美國
家庭成員2
與先證者母親的關(guān)系
確認(rèn)臨床總結(jié)/病例歷史
ISCN 46,XX[23].ARR[HG19]9P13.1(38787480-4091212)x3
智人種
通用名人類
備注:母親;供體受試者在cyp2c19基因(cyp2c19*2)外顯子5的核苷酸681處有一個單一bp(g-to-a)的轉(zhuǎn)變,從而產(chǎn)生一個異常的剪接位點。這種變化改變了從氨基酸215開始的mRNA的閱讀框架,并在下游產(chǎn)生了一個提前終止密碼子20個氨基酸,導(dǎo)致一個截短的、無功能的蛋白質(zhì)。由于異常的剪接位點,在外顯子5的起始處(從bp 643到bp 682)出現(xiàn)了40 bp的缺失,導(dǎo)致氨基酸215到227的缺失。截短的蛋白質(zhì)含有234個氨基酸,由于缺少血紅素結(jié)合區(qū),因此具有催化活性。

 

核苷磷酸化酶、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶和乳酸脫氫酶同工酶電泳確認(rèn)的起源種鑒定

備注:母親;供體受試者在cyp2c19基因(cyp2c19*2)外顯子5的核苷酸681處有一個單一bp(g-to-a)的轉(zhuǎn)變,從而產(chǎn)生一個異常的剪接位點。這種變化改變了從氨基酸215開始的mRNA的閱讀框架,并在下游產(chǎn)生了一個提前終止密碼子20個氨基酸,導(dǎo)致一個截短的、無功能的蛋白質(zhì)。由于異常的剪接位點,在外顯子5的起始處(從bp 643到bp 682)出現(xiàn)了40 bp的缺失,導(dǎo)致氨基酸215到227的缺失。截短的蛋白質(zhì)含有234個氨基酸,由于缺少血紅素結(jié)合區(qū),因此具有催化活性。

 

 

 

 

 

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