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affinitybiologicals Factor VIII說(shuō)明書

更新時(shí)間:2019-07-02      點(diǎn)擊次數(shù):1895

Affinity Biologicals,Inc。是血栓形成和止血研究和診斷中使用的產(chǎn)品的主要制造商。我們的產(chǎn)品包括廣泛的抗體,結(jié)合物,用于人和動(dòng)物分析物免疫分析的抗體對(duì),VisuLize完整ELISA試劑盒系列,以及包括VisuDep免疫缺??陷因子缺陷等離子體在內(nèi)的全系列人血漿產(chǎn)品,VisuCal Calibrator Plasma和VisuCon控制等離子體。服務(wù)包括蛋白質(zhì)純化,抗體生產(chǎn),化驗(yàn)開發(fā),定制生產(chǎn),包括定制凍干和能力驗(yàn)證材料。

affinitybiologicals Factor VIII說(shuō)明書

Factor VIII ELISA Kit說(shuō)明書

 FVIII-AG-RUO 人八因子抗原ELISA試劑盒 VisuLize FVIII Antigen ELISA Kit 

因子VIII ELISA試劑盒

FVIII-AG - 完整因子VIII抗原ELISA試劑盒 - 1個(gè)板/試劑盒

類別:因子VIII:C抗原ELISA試劑盒,抗體,ELISA試劑盒,F(xiàn)actor VIII產(chǎn)品,F(xiàn)actor VIII抗體

 

 

因子VIII ELISA試劑盒

VisuLize Factor VIII ELISA試劑盒旨在定量測(cè)量人血漿和因子濃縮物中的因子VIII(F8)。在血友病A和疑似血栓形成傾向的患者中證實(shí)了因子VIII(F8)的生物學(xué)重要性。血友病A中因子VIII(F8)缺乏的實(shí)驗(yàn)室診斷通常涉及因子VIII的功能活性的定量測(cè)定。將該試劑盒與基因治療領(lǐng)域的功能測(cè)定結(jié)合使用,評(píng)估因子VIII(F8)濃縮物,以及區(qū)分這些患有交叉反應(yīng)物質(zhì)的患者將證明在血友病A領(lǐng)域是有用的。在許多研究中,因子VIII(F8)水平升高被認(rèn)為是靜脈血栓形成的常見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)¹,

該產(chǎn)品 經(jīng)FDA,加拿大衛(wèi)生部和CE標(biāo)記體外診斷使用??稍诿绹?guó),加拿大和部分歐洲國(guó)家/地區(qū)銷售。

產(chǎn)品代碼: FVIII-AG

特征:

  • 快速夾心ELISA測(cè)定FVIII(F8)抗原(FVIII:Ag)
  • 總孵化時(shí)間為1小時(shí)55分鐘!
  • FVIII:Ag報(bào)告為可追溯至WHO標(biāo)準(zhǔn)的FVIII抗原的單位/ ml
  • 檢出限為0.008 IU / ml FVIII:Ag(0.8%)
  • 包括正常和低控制
  • 保質(zhì)期:18個(gè)月

應(yīng)用:

  • 血漿和治療濃縮物中FVIII(F8)的定量
  • 血友病A的診斷和特征
  • 血友病A的載體檢測(cè)
  • 血栓形成篩查

參考文獻(xiàn): 1.O'Donnell J,Tuddenham EG,Manning R,Kemball-Cook G,Johnson D,Laffan M.血栓形成傾向篩查患者中升高因子VIII水平的高患病率:合成增加的作用和與急性期的關(guān)系反應(yīng)。Thromb Haemost。1997; 77:825-828。

 

因子VIII(FVIII)的描述

因子VIII(以前稱為抗血友病球蛋白和因子VIII:C)是大的糖蛋白(320kDa),其在血漿中以約200ng / ml循環(huán)。在肝臟中合成,大部分因子VIII在表達(dá)過(guò)程中被切割,產(chǎn)生大小為200-280kDa的部分切割形式的FVIII的異質(zhì)混合物。通過(guò)與馮維勒布蘭德因子結(jié)合來(lái)穩(wěn)定FVIII,以形成體內(nèi)FVIII正常存活所需的FVIII-vWF復(fù)合物(t1 / 2為8-12小時(shí))。

F.VIII是一種促輔因子,其通過(guò)凝血酶的有限蛋白水解而被激活。在該過(guò)程中,F(xiàn).VIIIa與vWF解離以與活化的因子IX,鈣和磷脂表面結(jié)合,其中它是因子X(jué)活化劑復(fù)合物的組裝中的必需輔因子。一旦與vWF解離,F(xiàn)VIIIa易被活化的蛋白C失活和非酶促衰變。

血友病A是由X染色體相關(guān)的FVIII缺乏引起的先天性出血性疾病。缺陷的嚴(yán)重程度通常與疾病的嚴(yán)重程度相關(guān)。一些血友病患者(~10%)產(chǎn)生部分或*無(wú)活性的FVIII蛋白。FVIII中和抗體的產(chǎn)生也發(fā)生在5-20%的血友病患者1-3。

 

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