alomone AER-002說明書
EDNRB, ET-B, ETB, ETRB, Endothelin B receptor, Endothelin receptor non-selective type
EDNRB,ET-B,ETB,ETRB,內(nèi)皮素B受體,內(nèi)皮素受體非選擇型
貨號: AER-002
主持人:兔子
類型:多克隆
應(yīng)用程序:ICC,IF,IFC,IHC,WB
可能也適用于:IP
反應(yīng)性:H,M,R
CBE-基于細胞的ELISA,F(xiàn)C-流式細胞儀,ICC-免??疫細胞化學(xué),IE-間接ELISA,IF-免疫熒光,IFC-間接流式細胞儀,IHC-免疫組織化學(xué),IP-免疫沉淀,LCI-活細胞成像,N-中和,WB -蛋白質(zhì)印跡
H-人類,M-小鼠,R-大鼠
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內(nèi)皮素受體B在小鼠JG細胞中的表達。使用抗內(nèi)皮素受體B抗體(#AER-002)(紅色)對小鼠離體的腎小球(JG)細胞進行免疫細胞化學(xué)染色。ET-B染色與腎素(腎細胞標記物)共定位(綠色)。改編自O(shè)rtiz-Capisano,MC (2014) Physiol。代表 2, e12240。經(jīng)美國生理學(xué)會和生理學(xué)會的許可。
抗內(nèi)皮素受體B抗體(#AER-002)是針對大鼠ET-B表位的高度特異性抗體。該抗體可用于蛋白質(zhì)印跡,免疫細胞化學(xué),免疫組織化學(xué)和間接流式細胞儀應(yīng)用。它被設(shè)計為從大鼠,小鼠和人類樣品中識別ET-B。
僅供研究之用,不供人類使用
免疫印跡
大鼠腦膜的蛋白質(zhì)印跡分析:
1. 抗內(nèi)皮素受體B 抗體(#AER-002),(1:200)。
2.抗內(nèi)皮素受體B抗體,與對照肽抗原預(yù)孵育。
免疫組織化學(xué)
EDNRB在大鼠肺中的表達
使用抗內(nèi)皮素受體B 抗體(#AER-002)(1:100)對大鼠肺部石蠟包埋的切片進行免疫組織化學(xué)染色 。EDNRB在呼吸道上皮(黑色箭頭)和呼吸道平滑?。t色箭頭)中都有表達。請注意,血管平滑肌未染色(藍色箭頭)。蘇木精用作復(fù)染劑。
EDNRB在大鼠丘腦中的表達
使用抗內(nèi)皮素受體B 抗體(#AER-002)對大鼠背側(cè)腦室周圍丘腦進行免疫組織化學(xué)染色 。甲酚紫用作復(fù)染。
小鼠視網(wǎng)膜(1:100)(拉特納,A.和Nathans,J。 (2005) 神經(jīng)科學(xué)雜志。 25, 4540)。
免疫細胞化學(xué)
人類心內(nèi)膜內(nèi)皮細胞(EECS)(1:100)(雅克,D. 等人 (2005) 的肽 26, 1427)。
間接流式細胞儀
人臍靜脈內(nèi)皮細胞(1:200)(Yaiw,KC 等人 (2015) Open Forum Infect。Dis。2 ,ofv155。)。
免疫原
肽CEMLRKKSGMQIALND,對應(yīng)于大鼠ET-B的氨基酸殘基298-314(登錄號 P21451)。3 RD 胞內(nèi)環(huán)。
同源性所有已知的脊椎動物序列-相同。
RRIDAB_2039840。
在固定抗原上純化的純度親和力。
形成凍干粉末。重建的抗體包含pH 7.4的磷酸鹽緩沖鹽水(PBS),1%BSA,0.05%NaN 3。
同種兔IgG。
每個批次的標準質(zhì)量控制Western blot分析。
肽確認通過氨基酸分析和質(zhì)譜確認。
重構(gòu)前的儲存抗體在室溫下以凍干粉的形式運送。到達后,應(yīng)將其保存在-20°C下。
根據(jù)樣品量,重新配制25 µl,50 µl或0.2 ml的雙蒸餾水(DDW)。
重構(gòu)后的儲存重構(gòu)后的溶液可以在4°C下保存1周。對于較長的時間,應(yīng)將小等分試樣在-20°C下儲存。避免多次凍結(jié)和解凍。使用前將所有抗體制劑離心(10000 xg 5分鐘)。
重建前陰性對照抗原的儲存凍干粉可在室溫下完整保存2周。對于更長的時間,應(yīng)將其保存在-20°C下。
陰性對照抗原重建100 µl雙蒸餾水(DDW)。
-20°C復(fù)溶后陰性對照抗原儲存。
前吸附對照每1 µg抗體1 µg肽。
內(nèi)皮素(ET-1、2和3)被認為是非常強大的血管收縮物質(zhì)。在人類中,內(nèi)皮素通過兩個特定的G蛋白偶聯(lián)受體ET A R 和ET B R 介導(dǎo)其作用 。ET A R和ET B R在心臟和人心肌中的含量相似。1,2
內(nèi)皮素受體的配體特異性不同。盡管ET A R對內(nèi)皮素同工型具有不同的親和力(ET-1> ET-2> ET-3),但ET B R沒有顯示出選擇性親和力。2,3
隨后的研究表明內(nèi)皮素在具有多種生物活性的血管以及非血管,細胞和組織中均存在。
目前,越來越多的證據(jù)表明,ET-1可能調(diào)節(jié)有絲分裂,凋亡,血管生成,腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的發(fā)生。3
直到近,人們還認為內(nèi)皮素的所有細胞活性都是通過它們與細胞表面受體的相互作用來介導(dǎo)的。但是,近的一項研究表明,心臟核還具有ET A R和ET B R亞型,它們具有功能并與核膜內(nèi)的信號傳導(dǎo)機制偶聯(lián)。2
在幾種前列腺,膀胱和結(jié)腸癌細胞系中觀察到ET B R的甲基化與轉(zhuǎn)錄下調(diào)和ET B受體表達降低有關(guān)。3
參考文獻
免疫印跡引文
免疫組織化學(xué)引文
免疫細胞化學(xué)引文
間接流式細胞儀引用
免疫共定位實驗的抗體
阻斷劑/拮抗劑:小分子
激活劑/激動劑:蛋白質(zhì)
探索者套件
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