RNA分離技術(shù)的新進(jìn)展已使單步法代替冗長(zhǎng)而費(fèi)力的總RNA分離方法成為可能2.3 RNA STAT-60TM是單步法的一種新的實(shí)質(zhì)性改進(jìn)版本。它是一種完整的現(xiàn)成試劑,可用于從人,動(dòng)物,植物,酵母,細(xì)菌和病毒來(lái)源的組織和細(xì)胞中分離總RNA。大量的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試表明,RNA STAT-60 TM是高度可靠的,并且產(chǎn)生非常一致的結(jié)果。RNA STAT-60TM的成分在單相溶液中包含苯酚和硫氰酸胍。使用玻璃鐵氟龍或Polytron勻漿器在RNA STAT-60TM中勻漿生物樣品。加入氯方后,勻漿分離成兩相:水相和有機(jī)相。總RNA僅保留在水相中,而DNA和蛋白質(zhì)被提取到有機(jī)相和中間相中。通過(guò)添加異丙醇使總RNA從水相中沉淀出來(lái),用乙醇洗滌并溶解在廢液中。使用RNA STAT-60TM進(jìn)行RNA分離的整個(gè)過(guò)程可以在1小時(shí)內(nèi)完成。這是有效的RNA分離方法。使用RNA STAT-60TM回收未降解的mRNA的回收率比使用任何其他RNA分離方法的回收率高30-150%。這是有效的RNA分離方法。使用RNA STAT-60TM回收未降解的mRNA的回收率比使用任何其他RNA分離方法的回收率高30-150%。這是有效的RNA分離方法。使用RNA STAT-60TM回收未降解的mRNA的回收率比使用任何其他RNA分離方法的回收率高30-150%。
分離總RNA并在<60分鐘內(nèi)富集mRNA。
*與其他方法相比,提取的總RNA / mRNA多30-150%。
* Northern印跡,分子克隆,RNase保護(hù)或PCR無(wú)需額外純化。
* 1 ml從100 mg組織或10 x 106細(xì)胞中分離出RNA。
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