orachrom將色譜法視為純化高價值生物藥物的單一重要技術(shù)，我們致力于提供基于非浸出和穩(wěn)定聚（苯乙烯-二乙烯基

苯）的高效固定相組。

使用 StyrosZyme® TPCK-胰蛋白酶、固定化酶在聚合硬凝膠模擬-Monolith™ 酶反應(yīng)器上自動消化胰蛋白酶，使用 Acquity UPLC I class Plus 和硅膠作圖。

如果我們添加過量的胰蛋白酶溶液，會消化固定化的胰蛋白酶嗎？
本應(yīng)用說明澄清了這個問題。

請參閱應(yīng)用說明 153：

使用 StyrosZyme® TPCK-胰蛋白酶自動消化胰蛋白酶，固定化酶在聚合硬凝膠 Simulated-Monolith™ 酶反應(yīng)器上使用 Acquity UPLC I class Plus 和 Final Silica mapping。在胰蛋白酶柱上過量注射胰蛋白酶的結(jié)果。

中心切割通常用于從混合物中專門去除組分，而無需借助親和柱等。  
然而，它被宣傳為一個有點復(fù)雜的過程。 
我們在這里提供了一個簡單的替代方案： 

請參閱應(yīng)用說明 147：

使用 Acquity UPLC I class Plus 使中心切割變得簡單。

或者使用具有相同 6 通閥的不同儀器，可以顯示該過程是通用的。

請參閱應(yīng)用說明 148：

使用 Agilent 1290 Infinity 使中心切割變得簡單。

識別大量的少量化學品是一個耗時且浪費資源的過程，一段時間以來一直困擾著相關(guān)行業(yè)。
固相萃取與高性能聚合物在同一根色譜柱上相結(jié)合是合適的選擇。

請參閱應(yīng)用說明 149：

使用 Acquity UPLC I class Plus 進行捕集濃縮和繪圖

將其與 Silica C18 色譜柱進行比較：

請參閱應(yīng)用說明 150：

使用 Acquity UPLC I class Plus 進行捕集、濃縮和繪圖。STYROS® R 聚合物與 C18 Acquity UPLC® BEH 相比。

和跟進：

請參閱應(yīng)用說明 151：

使用 Acquity UPLC I class Plus 進行捕集、濃縮和繪圖。STYROS® R 聚合物與 C18 Acquity UPLC® BEH 相比。跟進應(yīng)用研究。注釋 150。

更多跟進：

請參閱應(yīng)用說明 152：