iscabiochemicals新增產(chǎn)品:
TP-030 TIP TRPV1 抑制劑
PI-290 多亮氨酸肽 PACE4 抑制劑
PP-340 Tat-D3S2 DIRAS3 - beclin1 相互作用抑制劑
TIP 或 TRPV1 抑制肽 (TIP) 是一種 TRPV1 抑制劑,對應(yīng)于 TRPV1 受體的氨基酸 701-709,其中 Thr705 作為關(guān)鍵成分包括在內(nèi),因為該殘基的磷酸化會導致構(gòu)象變化和 TRPV1 通道的打開。在細胞系中,TIP 有效抑制辣椒素誘導的鈣內(nèi)流和 TRPV1 活化,并且用 TIP 處理永生化人角質(zhì)形成細胞系 HaCaT 可防止紫外線誘導的 MMP-1 和促炎細胞因子的增加。在小鼠皮膚中,TIP 抑制紫外線誘導的皮膚增厚并防止紫外線誘導的 MMP-13 和 MMP-9 表達。TIP 還可以減輕體內(nèi)紫外線誘導的紅斑和人體皮膚中 MMP-1、MMP-2、IL-6 和 IL-8 的表達。
結(jié)構(gòu) | H-Gln-Arg-Ala-Ile-Thr-Ile-Leu-Asp-Thr-OH |
分子量 | 1029.58 |
公式 | C44H79N13O15 |
序列 | QRAITILDT |
修改 | 沒有任何 |
溶解度 | 溶于水 |
外貌 | 凍干固體 |
貯存 | 干燥、冷凍和避光儲存 |
純度 | 95% 通過 HPLC |
多亮氨酸肽是從部分組合文庫中鑒定的肽,它對前蛋白轉(zhuǎn)化酶 PACE4 具有選擇性,特別是比弗林蛋白酶選擇性高 20 倍,弗林蛋白酶是一種具有相似結(jié)構(gòu)特征的密切相關(guān)的酶。前蛋白轉(zhuǎn)化酶通過在成對的堿性殘基處加工在蛋白質(zhì)前體激活中發(fā)揮重要作用,而 PACE4 在前列腺癌中特別具有重要作用。與抑制 PACE4 一致,Multi-Leu 肽顯著降低 DU145 和 LNCaP 前列腺癌衍生細胞系的增殖并誘導 G0/G1 細胞周期停滯。
結(jié)構(gòu) | Ac-Leu-Leu-Leu-Leu-Arg-Val-Lys-Arg-NH2 |
分子量 | 1050.74 |
公式 | C49H94N16O9 |
序列 | Ac-LLLLRVKR-NH2 |
修改 | N端乙?;?,C端酰胺 |
溶解度 | 溶于水 |
外貌 | 凍干固體 |
貯存 | 干燥、冷凍和避光儲存 |
純度 | >95% 通過 hplc |
Tat-D3S2 是一種衍生自小 GTPase DIRAS3 開關(guān) II 區(qū)序列的肽,與 HIV-1 Tat 蛋白轉(zhuǎn)導結(jié)構(gòu)域綴合以增強細胞通透性。DIRAS3 可誘導自噬,并在與 beclin1 形成自噬體起始復合物 (AIC) 中起重要作用。在疾病狀態(tài)下,自噬可以保護癌細胞免受急性饑餓并增強對化療的抵抗力。由于與DIRAS3的結(jié)合區(qū)域相似,Tat-D3S2可以與beclin 1結(jié)合并抑制誘導自噬所必需的beclin1-DIRAS3相互作用,并且在通過氨基酸剝奪誘導自噬的卵巢癌細胞中,Tat-D3S2顯著抑制細胞活力。
結(jié)構(gòu) | H-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-Gly-Ser-Lys-Ser-Gly-Asp-Gly-Asn-Arg-Ala-Leu-Gln- Arg-His-Val-Ile-Ala-Arg-OH |
分子量 | 3521.02 |
公式 | C144H255N65O39 |
序列 | YGRKKRRQRRRGGSKSGDGNRALQRHVIAR |
修改 | 沒有任何 |
溶解度 | 溶于水 |
外貌 | 凍干固體 |
貯存 | 干燥、冷凍和避光儲存 |
純度 | >95% 通過 hplc |
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