Creative Peptides專注于生物活性肽的工藝開發(fā)和生產(chǎn)。我們致力于為工業(yè)和研究領(lǐng)域的客戶提供定制肽合成，工藝開發(fā)，GMP制造以及目錄產(chǎn)品。Creative Peptides由科學(xué)團(tuán)隊(duì)組成，他們擁有肽技術(shù)，抗體和合成化學(xué)領(lǐng)域的專家。我們廣泛的專業(yè)知識(shí)轉(zhuǎn)化為高品質(zhì)的產(chǎn)品和*的服務(wù)，以確保客戶的大滿意度。

重組水蛭素  Lepirudin

貨號(hào)  10-101-90

同義詞/別名

（Leu1，Thr2） - 水蛭素（脫硫）; 重組水蛭素; Refludan; Refludin; Hbw 023; HBW-023; Hbw023

CAS編號(hào)

138068-37-8（凈）

序列

LTYTDCTESGQNLCLCEGSNVCGQGNKCILGSDGEKNQCVTGEGTPKPQSHNDGDFEEIPEEYLQ（二硫橋：6-14; 16-28; 22-39）

MW /先生。

6979.52

分子式

C287H440N80O111S6

資源

合成的

長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件

-20℃下

應(yīng)用

Lepirudin用于治療肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥

描述

Lepirudin是一種來自酵母細(xì)胞的重組水蛭素。它與從水蛭（Hirudo medicinalis）中提取的水蛭素幾乎相同。Lepirudin是一種高度特異性的凝血酶直接抑制劑。

疾病

肝素血栓形成引起的血小板減少癥

興趣范圍

心血管系統(tǒng)與疾病
血液學(xué)

活動(dòng)

抑制劑

功能

血小板反應(yīng)蛋白受體活性

生物

人的

沸點(diǎn)

N / A

熔點(diǎn)

65°C

有用的工具

肽計(jì)算器

縮寫列表

肽詞匯表

• 背景

Lepirudin是一種重組水蛭素，通過與游離和凝塊結(jié)合的凝血酶結(jié)合，是一種直接的不可逆凝血酶抑制劑。它被批準(zhǔn)用于治療肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥（HIT），這是一種嚴(yán)重的抗體介導(dǎo)的藥物反應(yīng)，主要與使用普通肝素相關(guān)。過去10年的臨床經(jīng)驗(yàn)證明了lepirudin在HIT治療中的療效。消除lepirudin的主要途徑是腎臟，占其全身清除率的約90％。重要的不良反應(yīng)是出血和免疫反應(yīng)的誘導(dǎo)。

相關(guān)產(chǎn)品：

Angiotensin II Acetate

CAS: 4474-91-3 (net)

Sequence: H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH

M.W: 1046.19

Molecular Formula: C50H71N13O12

Brain Natriuretic Peptide, Human

CAS: 124584-08-3 (net)

Sequence:SPKMVQGSGCFGRKMDRISSSSGLGCKVLRRH(Modifications: Disulfide bridge between 10 - 26)

M.W: 3464.09

Molecular Formula: C143H244N50O42S4

Eledoisin

CAS: 69-25-0

Sequence: Pyr-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2

M.W: 1188.4

Molecular Formula: C54H85N13O15S

Argipressin

CAS: 113-79-1

Sequence: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 [Disulfide Bridge: 1-6]

M.W: 1084.21

Molecular Formula: C46H65N15O12S2

Endothelin-1 (human, bovine, dog, mouse, porcine, rat) Acetate

CAS: 117399-94-7 (net)

Sequence: H-Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp-OH(Disulfide bonds between Cys1 and Cys15/Cys3 and Cys11)

M.W: 2491.94

Molecular Formula: C109H159N25O32S5

參考：

Lepirudin適用于肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥（HIT）患者的抗凝治療。我們描述了2例患有心臟病的兒童的HIT和血栓形成，包括需要體外膜肺氧合的患者。Lepirudin以推薦的成人體重方式給藥，是HIT兒科患者的有效抗血栓藥物。

Deitcher，SR，Topoulos，AP，Bartholomew，JR，＆Kichuk-Chrisant，MR（2002）。Lepirudin抗凝治療肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥。兒科學(xué)雜志，140（2），264-266。

Lepirudin是可以安全用于HIT患者的少數(shù)抗凝劑之一。因?yàn)樗峭ㄟ^腎臟消除的，所以在給腎衰竭患者服用lepirudin時(shí)必須非常小心; 事實(shí)上，目前不建議在需要血液透析的患者中使用它。Lepirudin有效預(yù)防了HIT患者的急性血栓形成，無出血并發(fā)癥。我們描述了我們?nèi)绾芜x擇初始劑量并報(bào)告aPTT監(jiān)測(cè)結(jié)果。

Dager，WE，＆White，RH（2001）。在肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥和需要血液透析的腎衰竭患者中使用lepirudin。藥物治療年鑒，35（7-8），885-890。

Lepirudin（Refludan），Berlex Laboratories，美國(guó)和加拿大; Pharmion，所有其他國(guó)家），天然存在的水蛭抗凝劑水蛭素的重組衍生物，是個(gè)被歐洲藥品評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的直接凝血酶抑制劑和美國(guó)食品和藥物管理局用于治療肝素 - 誘發(fā)血小板減少癥。自從引入歐洲和美國(guó)以來，已經(jīng)對(duì)7000多名需要抗凝治療的患者進(jìn)行了研究，包括急性冠狀動(dòng)脈綜合征，經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療，體外循環(huán)和肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥。三項(xiàng)歐洲臨床試驗(yàn)，稱為肝素相關(guān)性血小板減少癥（HAT）-1，-2和-3，

Greinacher，A。（2004）。Lepirudin：抗凝治療的二價(jià)直接凝血酶抑制劑。心血管治療專家評(píng)論，2（3），339-357。

Creative Peptides是世界上優(yōu)選的多肽用途藥物供應(yīng)商，擁有超過100種多肽和相關(guān)產(chǎn)品，從克到kgs，通用標(biāo)準(zhǔn)到cGMP（現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)。作為API制造的可靠合作伙伴，我們通過為其項(xiàng)目提供合格的API為眾多客戶提供服務(wù)。現(xiàn)在它們廣泛用于癌癥，心血管和糖尿病研究等領(lǐng)域。

API也被稱為原料藥，用作API的肽在制藥工業(yè)中起著特別重要的作用。只有良好的API肽合成管理才能更好地服務(wù)于制藥行業(yè)以及人類健康。

調(diào)節(jié)治療性肽

2013年，美國(guó)藥典（USP）治療肽專家組成立，旨在根據(jù)目前可用的監(jiān)管方向和期望評(píng)估合成肽API的質(zhì)量屬性。根據(jù)專家組的研究，目前的制造和監(jiān)管領(lǐng)域提出了以下三篇文章。這些文章提供了從制造到批量發(fā)布成功合成肽API開發(fā)時(shí)要考慮的質(zhì)量屬性的全面概述。

•篇文章描述了分析表征方法，批次釋放測(cè)試以及合成肽API制造商進(jìn)入市場(chǎng)需要考慮的要點(diǎn)。  
•第二篇文章介紹了肽化學(xué)合成中使用的原料及其對(duì)終API質(zhì)量屬性的潛在影響。本文的一個(gè)特別重點(diǎn)是保護(hù)氨基酸衍生物，設(shè)定必要的規(guī)格和質(zhì)量控制測(cè)試類型，以確保終API的質(zhì)量始終如一。  
•后一篇文章主要關(guān)注合成肽API的制造過程和雜質(zhì)控制。

USP希望治療肽專家組和這些文章的工作能夠提供更加持續(xù)的管理，以幫助支持為基于肽的藥物的開發(fā)創(chuàng)建可維護(hù)平臺(tái)的努力。

為什么創(chuàng)造性的肽

憑借多年在API制造方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，Creative Peptides能夠?yàn)锳PI開發(fā)和生產(chǎn)的所有階段提供全面支持。憑借先進(jìn)的技術(shù)和創(chuàng)新的方法，您可以滿足您的*需求。以下是我們目前提供的API肽列表。

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